Hvað nákvæmlega er Phloretin samsett úr?

Á markaði fyrir snyrtivörur og hagnýtur matvæli í dag,Flóretíner án efa rísandi stjarna. Það er þekkt sem „hvítandi gullið“ vegna framúrskarandi andoxunarefnis,-bólgueyðandi og hvítandi möguleika, og er í mikilli uppáhaldi hjá mótunaraðilum og neytendum. Hvað nákvæmlega er Phloretin samsett úr? „Þetta er ekki aðeins einfalt efnafræðilegt vandamál, heldur einnig tengt áreiðanleika uppruna þess, framsækni framleiðsluferlis þess og framtíðarmarkaðsþróun.

Frá sjónarhóli efnafræðilegrar uppbyggingar,Flóretíner ekki flókin sameind, en einstök uppbygging hennar gefur henni sterka líffræðilega virkni. Flóretín tilheyrir sérstökum undirflokki náttúrulegra flavonoids - tvíhýdrókalkóna. Kjarna sameindabeinagrind hennar er klassísk C6-C3-C6 uppbygging._[1]
Það er athyglisvert að í náttúrunni er Phloretin oft til í glýkósíðformi sínu, Phlorizin. Phlorizin er efnasamband sem myndast með því að tengja glúkósasameind við hýdroxýlhópinn í 2'-stöðu flóritíns. Í plöntum er geymsluform Phloretin stöðugra og algengara. Hins vegar, meðan á útdrætti eða notkun stendur, er Phloretin með meiri líffræðilega virkni aðeins hægt að fá með vatnsrofi og fjarlægingu glúkósahópsins.

Viðskiptagildi Phloretin byrjar með náttúrulegri uppsprettu þess. Það er aðallega til í safaríkum ávöxtum, sérstaklega í ávöxtum, hýði, rótarberki og laufum epla (Malus domestica) og pera (Pyrus communis)._[1]Meðal þeirra eru epli mikilvægasta náttúrulega uppspretta sem uppgötvast hefur í atvinnuskyniFlóretín(og Phlorizin) til þessa. Þetta útskýrir ekki aðeins hvers vegna eplaþykkni er svo vinsælt í húðvörur, heldur veitir það einnig hráefnisgrundvöll snemma framleiðslu á Phloretin.
Aðalástæða þess að plöntur búa til þessi efnasambönd er sem varnarbúnaður til að standast útfjólubláa geislun, innrás sýkla og oxunarskemmdir. Segja má að Phloretin sé "náttúruleg sólarvörn" og "sýklalyfjaefni" sem plöntur hafa þróað á löngum þróunarskeiði til að laga sig að umhverfi sínu.

Á frumustigi, lífmyndunarferillFlóretíntilheyrir grein af flavonoid nýmyndunarferlinu._[2]Hægt er að draga saman myndun ferlið sem eftirfarandi lykilskref:
1. Myndun upphafshvarfefna: Þessi ferill byrjar með fenýlalaníni og myndar 4-kúmaróýl-CoA í gegnum röð efnahvarfa, sem er algengur undanfari myndun margra fenólefnasambanda.

2. Lykilminnkunarskref: Ólíkt myndun annarra flavonoids eins og naringenin, hefur nýmyndunarferill Phloretin einstakt skref. Undir hvatningu NADPH-háðs tvítengisredúktasa (DBR), er tvítengi á C3 keðju 4-kúmaróýl-CoA minnkað til að mynda 4-díhýdrókúmaróýl-CoA. Þetta skref skiptir sköpum við að ákvarða stefnu vörunnar í átt að díhýdrókalkónbyggingunni.

3. Beinagrind bygging: Í kjölfarið, undir hvatningu á Chalcone Synthase (CHS), fer ein sameind af 4-díhýdrókúmaróýl CoA í þéttingarviðbrögð með þremur sameindum af malónýl CoA, sem að lokum hringrásar til að mynda C6-C3-C6 grunnbeinagrind Phloretin.

4. Breyting á glýkósýleringu: Í plöntum er tilbúið Phloretin breytt frekar með glýkósýltransferösum, sem sameinast glúkósa og mynda Phloretin til geymslu og flutnings.

Eftir að hafa skilið náttúrulegar uppsprettur og lífgervileiðirFlóretín, við gefum náttúrulega eftirtekt til iðnaðarframleiðsluaðferða þess. Sem stendur eru tvær helstu tæknilegar leiðir til framleiðslu á Phloretin:

1. Hefðbundin plöntuútdráttur:

Þetta er klassískasta aðferðin, sem felur í sér að draga út og hreinsa plöntuefni sem eru rík af Phloretin (aðallega aukaafurðir eins og eplabörkur og eplaleifar) með því að nota leysiefni. Þrátt fyrir að hún sé tæknilega þroskuð og náttúrulega fengin, stendur þessi aðferð frammi fyrir áskorunum, þar á meðal lítilli uppskeru, háum hreinsunarkostnaði og næmni fyrir árstíðabundnum breytingum og hráefnisbreytingum.

2. Líffræðileg nýmyndun (tilbúið líffræði):

Með hraðri þróun tilbúinnar líffræðitækni hefur notkun örvera sem "frumuverksmiðja" til að framleiða Phloretin orðið að rannsóknarsvæði og framtíðarstefnu. Vísindamenn hafa notað erfðatækni til að ígræða alla ensímhvarfaferilinn sem ber ábyrgð á að búa til rót geltaþykkni úr plöntum (eins og lykilensím DBR, CHS, osfrv.) í ger eða Escherichia coli.

Aftur að upphafsspurningunni okkar: „Úr hverju er Phloretin?“? „Svarið er á mörgum-stigum:

• Efnafræðilega er það díhýdrókalkónasamband sem samanstendur af tveimur bensenhringjum og þriggja-kolefniskeðju.
• Í náttúrunni er það náttúruleg vara sem er mynduð af plöntum eins og eplum með ljóstillífun og flóknum efri efnaskiptaferlum.
• Tæknilega séð er hægt að vinna það úr plöntum eða framleiða á skilvirkan og sjálfbæran hátt með nútíma líftækni með gerjun örvera.

APPCHEM sérhæfir sig í að framleiða há-hreinleika Phloretin fyrir snyrtivörur og lyfjafyrirtæki. Vörur okkar eru þekktar fyrir framúrskarandi gæði, stöðugleika og virkni. Bættu húðvörur og vellíðan þína með Appchem'sflóretín,stutt af ströngu R&D og ströngu gæðaeftirliti. Kannaðu meira á AppChem! (Serrisha:cwj@appchem.cn; +86-138-0919-0407)

Tilvísun
[1]L. Wang, Zheng Li o.fl. "Smíði, kristalsbygging og líffræðilegt mat á röð af phloretin afleiðum." Sameindir. [2014-10-01]
[2]Wei Lingzhen, o.fl.Rannsóknir á nýmyndun flavonoids og notkun þeirra í snyrtivörur.
[3]8. Flóretín: Náttúrulegt díhýdrókalkón með vænlegum krabbameinslyfjum. Abkin SV. [2024-03-30]