Hvað er HPLC 90% Phloretin Powder?
Flóretíner náttúrulegt díhýdrókalkónvirkt efnasamband sem er að finna í eplaberki og laufum, þekkt fyrir einstaka týrósínasa-hamlandi getu og andoxunarvirkni. Það stendur sem eitt af kjarna virku innihaldsefnunum til að þróa hágæða húð-lýsandi, gegn-húðumhirðuvörum og heilsufæði.
Hins vegar þjást almennt fáanlegir „eplaútdrættir“ á markaðnum almennt af flóknum samsetningu, óljósu meginefni og verulegum breytileika-til-lotu. Þetta hefur í för með sér töluverða áhættu fyrir B2B viðskiptavini varðandi mótunarstöðugleika, trúverðugleika fullyrðinga um virkni og eftirlitsúttektir.
Til að bregðast við þessu kynnum við þetta staðlaðaHPLC 90% Phloretin Powder. Það er ekki bara hráefni heldur traust lausn fyrir innkaupastjóra, vöruþróunarverkfræðinga og gæðaákvarðana-í plöntuútdráttariðnaðinum. Með því að fylgja alþjóðlegum lyfjaskrárstöðlum og ISO gæðastjórnunarkerfum, skilar þessi vara nákvæma samsetningu, gagnsæ gögn og fullan rekjanleika. Við erum staðráðin í að útvega yfirgripsmikið vöruskjal sem sýnir fullkomna gæðasönnunarkeðju, frá sameindabyggingu til-verksmiðjuútgáfuskýrslna, sem þjónar sem áreiðanlegur hlekkur í aðfangakeðjunni þinni.
PS: Þessi síða fjallar umTækniblað fyrir vöru.
Fyrirupplýsingar um vöruumsókn, vinsamlegast smelltuSnyrtiefni Phloretin 60-82-2.
Fyrir samþætta birgðakeðju og lausnir, vinsamlegast smelltuApple Extract Phloretin Magnframboð.
Hver eru helstu tölulegu gögnin fyrir innihaldsefni?
Eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar
| Almennt nafn | Flóretín |
| Efnaheiti | 2',4',6'-Tríhýdroxý-3-(4-hýdroxýfenýl)asetófenón |
| CAS númer | 60-82-2 (Einstakt efnaauðkenni) |
| Sameindaformúla |
C₁₅H₁₄O₅
|
| Mólþyngd | 274,27 g/mól |
| EINECS | 200-488-7 |
| Bræðslumark | 260–262 gráður |
| Suðumark | 534,4 gráður (760 mmHg) |
| Þéttleiki | 1,4±0,1 g/cm³ (25 gráður) |
| Blampapunktur | 291,1 gráðu |
| LogP | 2.6 |
| Útlit og einkenni | Bein-hvítt til fölgult duft, laust við kekki og sjáanlegt aðskotaefni |
| Leysni | Auðveldlega leysanlegt í etanóli, asetoni, DMSO og basískum vatnslausnum; mjög lágt leysni í hreinu vatni (<0.1%). This characteristic is a key consideration in formulation development (e.g., alcohol-soluble essences, nano-carrier encapsulation) |
| Stöðugleiki | Ráðlagður geymsla er í kæli (<25°C), dry (relative humidity <60%), light-protected environment under sealed conditions. Under these conditions, the product has a shelf life of 24 months, with a maximum active ingredient loss of no more than 2% during this period |
Öryggis- og regluviðmið
Öryggisstaðlar þessarar vöru vísa ítarlega til reglugerðarkrafna frá helstu mörkuðum, þar á meðal Kína, Evrópusambandinu og Bandaríkjunum. Bæði innri og þriðju rannsóknarstofur-aðila hafa staðfest öll gögn.
| Heavy Metal Limits |
Samræmist ströngum takmörkunum sem lýst er í 2020 útgáfu af kínversku lyfjaskránni og snyrtivörureglugerð ESB (EB) nr. 1223/2009:
|
| Varnarefnaleifar | Samræmist kröfum um fjöl-leifagreiningu fyrir plöntuþykkni samkvæmt kafla 2.8.13 í Evrópsku lyfjaskránni. Skimun notar GC-MS/MS og LC-MS/MS aðferðir til að tryggja enga greiningu eða magn undir magngreiningarmörkum fyrir yfir 200 algeng varnarefni. |
| Örverueftirlit |
|
| Yfirlýsing um ó-erfðabreyttar lífverur og ekki-geislaðar | Hráefni þessarar vöru koma frá ó-erfðabreyttum eplum. Engin erfðabreytt tækni eða ófrjósemisaðgerð með geislun var notuð á öllu framleiðslu- og vinnslustiginu, með skriflegri yfirlýsingu. |
TDS leiðarvísir
Fagmaður TDS skilgreinir ekki aðeins vöruforskriftir heldur setur einnig fram viðskiptaleg og vísindaleg rök að baki mismunandi vali.
Staðlað forskrift: HPLC Stærra en eða jafnt og 90%. Þessi iðnaðarlega hreina forskrift, staðfest með víðtækum forritum, nær ákjósanlegu jafnvægi á milli virkni, kostnaðar og samhæfni lyfjaforma.
| Forskrift | Dæmigert efni | Kostnaðaráhrif | Virkni og munur á notkun |
| Staðlað einkunn | 40% - 80% | Hagkvæmt | Hentar fyrir kostnaðar-viðkvæmar grunnvörur með víðtæka virknimiðun; hleðslugeta lyfjaformsins verður að vera nægilega frátekið. |
| Hár-hreinleikastig | 90% - 98% | Besta-kostnaðarhagkvæmni | Skilgreindir virkir þættir með nákvæmlega reiknanlegum skömmtum, tilvalin fyrir markvissar kröfur um virkni í hágæða húðvörum og hagnýtum matvælum |
| Viðmiðunareinkunn | > 98% | Hár kostnaður | Fyrst og fremst til samanburðar á rannsóknarstofu; ekki mælt með því fyrir stóra-viðskiptaframleiðslu. |
|
Lykilhugsun: Val á mismunandi hreinleikaflokkum kemur fyrst og fremst í jafnvægi við kostnað, virknistyrk og nákvæmni í samsetningu. Burtséð frá forskrift þinni færðu stöðuga tryggingu okkar varðandi hráefnisöflun, öryggisprófanir og gæðaeftirlitskerfi. 1. Stöðug hráefnisuppspretta: Allt fengið frá ó-erfðabreyttum, stöðluðum ræktunargrunnum. 2. Samræmdir prófunarstaðlar: Fylgni við jafn strangar varnarefnaleifar og þungmálma öryggisprófunarreglur. 3. Sameinað gæðaeftirlit: Framleitt undir sama ISO-vottaða enda-to-gæðastjórnunarkerfi. |
|||
Hvað er COA fyrir vöruna?
Við skuldbindum okkur til að hverri framleiðslulotu skuli fylgja greiningarvottorð (COA) sem er í samræmi við alþjóðlega staðla. Ennfremur er sérhver greiningarniðurstaða á COA rekjanleg til aðalgagna og styður endurskoðunarstaðfestingu viðskiptavina eða þriðja aðila.
Athugið: COA töflurnar, prófunaratriðin og aðrar upplýsingar sem gefnar eru upp á þessari síðu eru eingöngu til skýringar og sýna gæðaeftirlitsvíddir okkar og getu. Sérstök vottunarskjöl fyrir raunverulegar vörur (þar á meðal nákvæm lotunúmer, prófunargögn og litróf) skulu vera háð lokaútgáfu af viðskiptasérfræðingum okkar (Serrisha:cwj@appchem.cn).
Hvernig er Phloretin duft framleitt?
Til að auðvelda þér skilning þinn á ramma framleiðsluferlisins sýnir skýringarmyndin hér að neðan helstu stigin frá hráefni til fullunnar vöru.
Flæðiritið hér að ofan sýnir helstu stig ferlisins. Vinsamlegast hafðu samband við okkur til að fá ítarlegri framleiðsluupplýsingar varðandi tilteknar ferlibreytur, endurheimtarhlutfall leysiefna og afkastagetuforskriftir. Við munum veita frekari tæknilega ráðgjöf sem er sérsniðin að þínum sérstökum þörfum.
Hvernig eru gæði tryggð frá uppruna til vöru?
Gæðastjórnunarkerfið sem við höfum komið á er lokað-vistkerfi sem nær yfir allan lífsferilinn, frá ræktun og framleiðslu í gegnum prófun til útgáfu. Meginreglur þess eru „forvarnir-miðaðar, fullkomlega stjórnanlegar í gegn og rekjanlegar gögn“.
Upprunastýring (uppstreymis)
Stöðluð grunnstjórnun: Í samstarfi við löggilt samningsbú, innleiðum við góða landbúnaðarvenjur (GAP), gerum árlegar grunnprófanir á jarðvegi og áveituvatni og stýrum notkun landbúnaðaraðfanga.
Tvöfalt sannprófun á hráefnisfærslu: Hverri lotu verður að fylgja upprunavottorð. Við komu gangast efni í bráðabirgða-QC hraðprófun. Aðeins þeir sem standast þetta stig fara inn á búrsvæðið fyrir síðari yfirgripsmikla HPLC fingrafaraprófíl og skimun varnarefnaleifa, sem tryggir að einungis hágæða-hráefni fari í framleiðslu.
Framleiðsluferlisstýring (miðstraumur)
HACCP-Bised Critical Point Management: Margir Critical Control Points (CCPs) eru settir á alla framleiðslulínuna. Til dæmis tryggir netvöktun meðan á hreinsun (CCP1) og þurrkun (CCP2) stendur, að ferlar starfa innan -fullgilts „hönnunarrýmis“.
Rekjanleiki lotustjórnunar: Stíf útfærsla á svæðishreinsun, efnisauðkenningu og rafrænum lotuskrárkerfum útilokar alla möguleika á ruglingi eða krossmengun.-
Gæðatrygging rannsóknarstofu (niðurstraums)
Losunarprófun og stöðugleikarannsóknir: Hver fullunnin lota verður að gangast undir alhliða prófun sem tekur til allra eðlisefnafræðilegra og öryggisþátta. Samhliða eru gerðar langtíma- og hröðunarrannsóknir á stöðugleika til að ákvarða geymsluþol vísindalega.
Stafrænn rekjanleiki og stöðugar umbætur
End-to-End rafrænt rekjanleikakerfi: MES-kerfið gerir tvíátta rafrænan rekjanleika frá pöntunum viðskiptavina til söluafgreiðslu.
Staðfesting þriðju-aðila: Fullunnar vörur eru reglulega sendar til alþjóðlegra þriðju-stofnana eins og SGS og Eurofins til samhliða prófana, sem þjónar sem óháð staðfesting á innra gæðaeftirlitskerfinu.
Vottanir og stuðningsskjöl
Gagnsæ gæðaskuldbinding okkar og getu til rannsókna og þróunar eru studd af eftirfarandi viðurkenndum vottunum, einkaleyfisbundinni tækni og fylgiskjölum.
Kerfisvottorð:
- ISO 22000 Vottun matvælaöryggiskerfis
- ISO 9001 gæðastjórnunarkerfi vottun
Helstu fylgiskjöl:
- FDA, KOSHER, HALAL, SC...
- Heildar-gæðaskoðunarskýrslur verkefnisins (-sértækar lotur)
- Öryggisblað (MSDS)
- Yfirlit verksmiðjuúttektarskýrslu
Við gerum okkur fulla grein fyrir mikilvægi þess að skoða upprunaleg skjöl við val á birgjum. Ef þú þarfnast aðgangs að frumritum eða staðfestum afritum af fyrrnefndum skírteinum, einkaleyfisskjölum eða hópsértækum-stoðskjölum fyrir formlegt mat á birgjum eða tilvísun, vinsamlegast hafðu samband við sérstakan yfirmann okkar. Við munum veita fulla samvinnu við að útvega nauðsynleg efni til að styðja við-ákvarðanatökuferlið þitt.
Umsóknir og sérsniðin mótunarstuðningur
Byggt á vel-skilgreindum verkunarmáta þess, þjónar hár-hreinleika Phloretin sem kjörið hráefni til að þróa markvissar virknivörur.
Kjarnavirkniforrit:
- Húð-lýsandi efni: hindrar á áhrifaríkan hátt týrósínasavirkni, grípur inn við upprunann til að bæla melanínmyndun.
- Andoxunarefni: Hlutleysir sindurefna, dregur úr öldrun húðar af völdum oxunarálags.
- Róandi innihaldsefni: Hjálpar til við að stjórna bólguviðbrögðum í húð, draga úr óþægindum.
- Transdermal Enhancer: Bætir frásog annarra virkra innihaldsefna í gegnum húð.
Mælt er með mótunaraðferðum:
- Brightening Synergy Protocol: Geniposide + Arbutin/Liquiritin. Multi-samvirkni miðar að sérstökum stigum melanínframleiðslu fyrir alhliða húð-lýsandi áhrif.
- Andoxunarefni viðgerðarreglur: Genipósíð + grænt te þykkni/vínberjakjarna. Setur upp fjölvíða andoxunarneti, sem styrkir innbyggt varnarkerfi húðarinnar gegn ljósöldrun.
Sérsniðnar lausnir: Sérsniðið R&D teymi okkar veitir sérsniðna tækniaðstoð, allt frá ráðgjöf um innihaldsefnasamsetningu og samsetningarrannsóknir til frumgerða sýna, í takt við sérstakar vöruhugmyndir þínar (td róandi, bjartandi serum fyrir feita/viðkvæma húð, eða munnfegurðardrykki). Við fögnum fyrirspurnum þínum til að kanna nýstárlegar hugmyndir þínar.
Tilvísun
[1]Yin Shinan, Jiang Hua. Framfarir í greiningu og meðferð efnaskiptaheilkennis [J]. Chinese Journal of Geriatric Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2018, 20(11): 1121-1123.
[2]Chassaing B., Shreya MR, Lewis JD, al. Ágangur á örverum í ristli tengist blóðsykursfalli hjá mönnum. Cell Mol. Gastroenterol. Hepatol. 2017; 4:205-221.
[3]Zhang XY, ChenJ, Yi K, Peng L, Xie J, Gou X, Peng T, Tang L. Phlorizin dregur úr offitu-tengdri endotoxemia og insúlínviðnámi í-fituríkri fæðu-fóðruðum músum með því að miða á þörmum og þörmum. Þarmaörverur. 2020 9. nóv; 12(1):1-18. Doi: 10.1080/19490976.2020.1842990. PMID: 33222603; PMCID: PMC7714487.
